磷-氮系阻燃劑的阻燃機理普遍囊括三局部:即碳源(常為多羥基復合物,如己戊四醇)、酸源(如聚鹽酸銨,即APP)及發(fā)泡劑(如三聚氰胺)。
它們是經過下述彼此效率而產生炭層的:
(1)在較低溫度(150℃安排,簡直溫度在于于酸源和其余組分的本質)下,有酸源爆發(fā)能酯化多元清醇可動作脫水劑的酸;
(2)在稍高于開釋酸的溫度下,酸與多元醇(碳源)舉行酯化反饋,而體制中的胺則動作此酯化反饋的催化劑,加快反饋舉行;
(3)體制在酯化反饋前或酯化反饋進程中融化;
(4)反饋進程中爆發(fā)的蒸氣和緩源爆發(fā)的不燃性氣體使已居于溶融狀況的體制伸展發(fā)泡。與此同聲,多元清醇酯脫水炭化,產生無機物及炭剩余物,且體制進一步伸展發(fā)泡;
(5)反招待近實行時,體制膠體化學和固化,結果產生多孔泡沫炭層。
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